Edad <40 años: se trata de un factor de gran importancia y se establece como límite mínimo en las campañas de diagnóstico precoz de la enfermedad.
Adenomas: es posible afirmar que todos los CCR se originan a partir de un adenoma.
Colitis Ulcerosa: pacientes que presentan esta enfermedad con una evolución de entre 7-10 años presentan un riesgo incrementado de entre 5 a 11 veces, respecto a la población normal de desarrollar un CCR.
Colitis granulomatosa: pacientes con Enfermedad de Crohn presentan un riesgo 20 veces superior de desarrollar un CCR.
Predisposición genética: dentro de este grupo se incluyen diferentes situaciones que engloban desde síndromes polipósico familiares, tumores hereditario no polipósico y síndromes de cáncer familiar.
Fuente: ESTUDIO DEL GEN Sonic Hedgehog (Shh) Y DE LOS GENES DE LA FAMILIA CEACAM durante la embriogénesis DEL COLON HUMANO Y SU IMPLICACIÓN EN EL DESARROLLO DEL CÁNCER COLORRECTAL, de Rosa Artells i Prats
